Questão 121 · ENEM 2022 · Dia 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado). O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

1. A correção do código genético para a tradução da proteína.
2. B alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
3. C produção de mutações benéficas para a correção do problema.
4. D liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
5. E expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.